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喜讯(二)|南京黎明生物新冠病毒试剂盒进入世界卫生组织(WHO )应急审批通道

2020-03-16 15:40:12 14:50       作者:

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来源/世界卫生组织(WHO)官网
 
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2020年1月30日世卫组织资格预审小组宣布,WHO产品紧急使用清单(EUL)现在将向检测SARS-CoV-2(最初称为2019-nCoV)的候选体外诊断(IVD)厂商开放。

2020年2月28日WHO发出邀请,邀请SARS-CoV-2体外诊断制造商提交世卫组织紧急使用清单,并附上了意向书(EOI)产品紧急使用清单(EUL, Emergency Use Listing)类似与国内的产品应急审批快速通道。
 

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制定产品紧急使用清单(EUL)程序是为了加快公共卫生紧急情况下所需诊断试剂的供应。其目的是协助有关采购机构和成员国,能有一套保证最低可用限度的产品。

 

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此外,应WHO建议我司新冠肺炎诊断试剂参加FIND-WHO的评价。FIND-WHO研究获得的部分性能和临床证据,可用于WHO应急申报。
 

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在此,欢迎有外贸销售渠道的经销商来电洽谈合作。

目前,我司已陆续接到美国、韩国、日本、意大利、匈牙利、奥地利、沙特阿拉伯、伊朗、法国等国家订单。

 

黎明生物国内销售联系方式:

区域:上海 浙江 福建 安徽 新疆 西藏 青海 宁夏 吉林 辽宁

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